باز برنامه ریزی سلول سوماتیک در مسیر پیشرفت به سمت ایجاد سلول بنیادی پرتوان القایی به عنوان مدل بیماری اسکلرودرمی

Authors

فاضله رنجبر نیاول

fazeleh ranjbar niavol east hafez, banihashem sq. banihashem ave, tehranبزرگراه رسالت، انتهای خیابان بنی هاشم شمالی، کوی حافظ،، پژوهشگاه رویان حسین بهاروند

hossein baharvand east hafez, banihashem sq. banihashem ave, tehranبزرگراه رسالت، انتهای خیابان بنی هاشم شمالی، کوی حافظ،، پژوهشگاه رویان ناصر اقدمی

nasser aghdami east hafez, banihashem sq. banihashem ave, tehranبزرگراه رسالت، انتهای خیابان بنی هاشم شمالی، کوی حافظ،، پژوهشگاه رویان

abstract

اسکلرودرمی – یکی از بیماری های خودایمنی با اهمیت – منجر به مرگ سلول های اندوتلیال به عنوان یک رویداد اولیه در این بیماری می شود .فقدان ترمیم بعد از از دست رفتن سلول های اندوتلیال در این بیماران مشاهده می شود اما علت ایجاد آن تا کنون نامشخص باقیمانده است.توسعه درمان های موثربرای بسیاری از بیماری های روماتیسمی نیازمند درک بهتر از مکانیسم آسیب شناسی درگیر در بیماری است و به دلیل تفاوت های فیزیولوژی، آناتومی و تکوینی که بین انسان و سایرگونه ها وجود دارد، یک مدل اسکلرودرمای حقیقی که بتواند همه جنبه های بیماری را نشان بدهد، تا کنون ایجاد نشده است.به همین دلیل، توسعه سیستم مدلی که بتواند نقص های تکوینی و مولکولی را ارزیابی کند و مکانیسم ترمیم احتمالی را توضیح دهد، به عنوان یک نیاز در نظر گرفته می شود.مانند بسیاری از مطالعات استفاده از سلول های اختصاصی خود بیمار به عنوان یک منبع بی حد و حصر برای بررسی بیشتر نقص های مولکولی در شرایط آزمایشگاه، شاید بتواند امید های تازه ای را برای توسعه روش های نوین درمانی در بیماران اسکلرودرمی بدهد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

کاربرد سلول های پرتوان بنیادی القایی اختصاصی بیمار از طریق برنامه ریزی مجدد ژنتیکی سلول های سوماتیک در درمان بیماری های نورودژنراتیو

مقدمه: بیماری های نورودژنراتیو گروهی از بیماری های حاد و یا مزمن می باشند که بسته به عامل و یا شرایط بیماری باعث از بین رفتن سلول های نورون و گلیا در نقاط مختلف مغز و نخاع شده و هنوز به علت عدم شناخت کامل این عوامل و شرایط دخیل در آنها، درمان قطعی برای آنها وجود ندارد. ضمن اینکه معمولا مدل های قابل اعتمادی جهت بررسی این بیماری های نورودژنراتیو که اختصاصی بیمار باشد در دسترس نمی باشند. اگرچه در ...

full text

کاربرد سلول های پرتوان بنیادی القایی اختصاصی بیمار از طریق برنامه ریزی مجدد ژنتیکی سلول های سوماتیک در درمان بیماری های نورودژنراتیو

مقدمه: بیماری های نورودژنراتیو گروهی از بیماری های حاد و یا مزمن می باشند که بسته به عامل و یا شرایط بیماری باعث از بین رفتن سلول های نورون و گلیا در نقاط مختلف مغز و نخاع شده و هنوز به علت عدم شناخت کامل این عوامل و شرایط دخیل در آنها، درمان قطعی برای آنها وجود ندارد. ضمن اینکه معمولا مدل های قابل اعتمادی جهت بررسی این بیماری های نورودژنراتیو که اختصاصی بیمار باشد در دسترس نمی باشند. اگرچه در ...

full text

ایجاد سلول های القایی پرتوان از سلول های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان

زمینه و هدف: در این مطالعه کلنی هایی مشابه کلنی های متشکل از سلول های القایی پرتوان از سلول های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان ایجاد شدند. روش بررسی : در این مطالعه که از نوع تجربی بود با استفاده از آنزیم کلاژناز نوع4، سلول های بنیادی مزانشیمی از جدار ورید بند ناف استخراج و کشت داده شدند. این سلول ها در پاساژ 5 با پلاسمید حاوی ژن های خودبازسازی سلولهای بنیادی oct4 و sox2 به روش الکتروپوریشن...

full text

تمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول های اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه چشم،راهکاری برای درمان بیماری های تخریب شبکیه

Pluripotent stem cells as the cells with a capacity for self-renewal and differentiation into various specificcell types have been highly regarded in regenerative medicine studies. To repair the eye disease damages, thedifferentiation into retinal pigment epithelial cells of pluripotent stem cells has gained great importance inrecent decades because the inappropriate function of these cells is ...

full text

ایجاد یک رده ی سلول های بنیادی پرتوان القایی از بیماران اسکلرودرمی و ویژگی یابی آن در شرایط آزمایشگاهی

چکیده سابقه و هدف : اسکلرودرمی یکی از بیماری های دژنره شونده است که منجر به مرگ سلول های اندوتلیال به عنوان یکی از رویدادهای اولیه در این بیماری می شود.عدم ترمیم پس از از دست دادن سلول های اندوتلیال در این بیماران مشاهده میشود،هر چند، علت آن ناشناخته باقی مانده است. مدل های حیوانی که بتوانند تمام جنبه های بیماری اسکلرودرمی را نشان بدهند معمولا در دسترس نیستند. فیزیولوژی متفاوت بین حیوانات و ا...

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله علوم پزشکی رازی

جلد ۲۳، شماره ۱۴۶، صفحات ۳۶-۴۵

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023